รศ.สุภาวดี แย้มศรี และคณะ
คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น

คำขออนุสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 2403003637 ยื่นคำขอวันที่ 30 ตุลาคม 2567

โรคธาลัสซีเมีย (thalassemia) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในประเทศไทย ความรุนแรงของโรคสามารถส่งผลให้ทารกเกิดอาการซีดและบวมตั้งแต่อยู่ในครรภ์มารดา ทารกจะเสียชีวิตตั้งแต่ในครรภ์มารดาหรือเสียชีวิตในทันทีหลังคลอด ในประเทศไทยพบการขาดหายไปของยีนอัลฟาโกลบินได้บ่อย 2 ชนิด คือ การขาดหายไปชนิดเซ้าท์อีสท์ เอเซีย (Southeast Asian) และชนิดไทย (THAI) ดังนั้นการตรวจหายีนอัลฟาศูนย์ธาลัสสซีเมียทั้งสองชนิดจึงมีความสำคัญในการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียรุนแรง
การตรวจวินิจฉัยหายีนอัลฟาศูนย์ธาลัสซีเมีย โดยทั่วไปสามารถตรวจได้ในตัวอย่างดีเอ็นเอ ซึ่งเทคนิคที่ใช้อย่างแพร่หลาย คือ เทคนิคคอนเวนชันนอล แก็ป โพลิเมอเรส เชน รีแอคชั่น (Conventional gap-polymerase chain reaction) และเทคนิคเรียลไทม์ พีซีอาร์ (Real-time PCR) อย่างไรก็ตามซึ่งเทคนิคพีซีอาร์ (PCR) นี้ยังมีข้อจำกัดจากการที่ผู้ปฏิบัติงานต้องมีความรู้และความชำนาญในการทำปฏิบัติการ มีขั้นตอนยุ่งยากซับซ้อน ใช้เครื่องมือหลากหลาย
ผู้ประดิษฐ์จึงได้พัฒนาชุดตรวจหายีนอัลฟาศูนย์ธาลัสซีเมีย โดยการตรวจด้วยเทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอคชั่น

• มีผลการวิจัยในระดับห้องทดลองและในมนุษย์
• สามารถลดขั้นตอนการเตรียมดีเอ็นเอจากตัวอย่างและใช้เวลาจากการอ่านผลด้วยแถบตรวจดีเอ็นเอเพียง 5 นาที จึงเป็นการเพิ่มความสะดวก รวดเร็ว ประหยัดเวลา และค่าใช้จ่าย
• ลดการใช้งานสารเคมีชนิดก่อมะเร็งและสารเคมีที่เป็นพิษ เพื่อทำให้เกิดความปลอดภัยต่อผู้ปฏิบัติการ
• สามารถเลือกใช้เป็นวิธีตรวจสอบควบคู่กัน (double check) กับวิธีที่มีการตรวจอยู่แล้วในห้องปฏิบัติการ เพื่อยืนยันผลการตรวจวินิจฉัยอีกทางหนึ่งได้อีกด้วย

เสาะหาผู้รับอนุญาตใช้สิทธิ

ได้ต้นแบบในระดับห้องปฏิบัติการ (TRL4)

เทคโนโลยีต่อรองราคา

ศูนย์ทรัพย์สินทางปัญญา มหาวิทยาลัยขอนแก่น