ศาสตราจารย์สุพรรณ ฟู่เจริญ และคณะ
คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น

คำขอสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 2401007107 ยื่นคำขอวันที่ 28 ตุลาคม 2567

ฮีโมโกลบินชุมแพเป็นฮีโมโกลินที่ไม่เคยตรวจพบที่ไหนมาก่อน พบครั้งแรกที่อำเภอชุมแพ เกิดจากการกลายพันธุ์ยีนอัลฟาสอง-โกลบินซึ่งมักเกิดกับผู้ป่วยโรคฮีโมโกลบินเอช วินิจฉัยได้โดยการตรวจดีเอ็นเอซึ่งจะพบว่าให้ผลบวกต่ออัลฟาศูนย์-ธาลัสซีเมียชนิดการขาดหายไปของยีนชนิด SEA แต่ให้ผลลบต่อการกลายพันธุ์ของอัลฟาบวก-ธาลัสซีเมีย
มีงานวิจัยหลายผลงานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบยีนธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินที่ผิดปกติ เช่น อนุสิทธิบัตร 2303000420 เป็นผลงานไพรเมอร์ใช้ตรวจสอบยีนฮีโมโกลบินเอสองร้อยเอ็ดซึ่งมีลำดับเบสที่แตกต่างกันไปจากสิทธิบัตร 1801007693 ที่เป็นไพรเมอร์ที่ใช้ตรวจสอบยีนฮีโมโกลบินอี-อุดรธานี
เนื่องจากฮีโมโกลบินชุมแพเป็นฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดใหม่ของโลก การตรวจวินิจฉัยต้องใช้การหาลำดับเบส DNA ซึ่งมีเครื่องมือและน้ำยาที่มีราคาแพง เพื่อแก้ไขปัญหาดังกล่าวผู้ประดิษฐ์จึงได้ประดิษฐ์ไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อยีนฮีโมโกลบินชุมแพ รวมทั้งพัฒนาเทคนิคการตรวจที่ทำได้ไม่ยาก ทำได้รวดเร็วยิ่งขึ้น

- เป็นไพรเมอร์มีความจำเพาะเจาะจงกับยีนฮีโมโกลบินชุมแพเท่านั้น จึงไม่มีผลลวง
- ไม่ต้องใช้เครื่องมือที่ซับซ้อน ทำได้ในห้องปฏิบัติการทั่วไป

เสาะหาผู้รับอนุญาตใช้สิทธิ

ต้นแบบระดับ pilot scale ได้ถูกทดสอบในสภาวะทำงานจริง

เทคโนโลยีต่อรองราคา