รองศาสตราจารย์สุภาวดี แย้มศรี
นายพงศธร วิเชียร และศาสตราจารย์สุพรรณ ฟู่เจริญ
คณะเทคนิคการแพทย์ และคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น

คำขออนุสิทธิบัตร เลขที่คำขอ 2303003548 ยื่นคำขอวันที่ 1 ธันวาคม 2566

แนวทางการวินิจฉัยและการรักษาโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ระบุว่ายีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 สามารถตรวจคัดกรองเบื้องต้นได้โดยการตรวจออสโมติก ฟราไจลิตี้ (Osmotic Fragility test) หรือการตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete Blood Count) เพื่อดูขนาดของเม็ดเลือดแดง และการติดสีของเม็ดเลือดแดง โดยผู้ที่เป็นพาหะของยีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 จะให้ผลการทดสอบคัดกรองดังกล่าวเป็นบวก อย่างไรก็ตามการตรวจว่ามียีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ทั้งการตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์ก่อนคลอด โรคฮีโมโกลบินบาร์ทไฮดรอพส์ฟิทัลลิส และการตรวจวินิจฉัยหลังคลอด ในการตรวจหาผู้ที่เป็นพาหะของยีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ยังจำเป็นต้องมีการตรวจยืนยันในระดับยีนผ่านเทคนิคที่เกี่ยวข้องการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอผ่านปฏิกิริยาพอลิเมอเรสเชนรีแอคชั่น (Polymerase Chain Reaction ตัวย่อ PCR) ซึ่งมีขั้นตอนที่ซับซ้อน และต้องมีการสกัดดีเอ็นเอจากตัวอย่างก่อน
ผู้ประดิษฐ์จึงได้พัฒนาชุดน้ำยาตรวจหายีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ด้วยเทคนิคพอลิเมอเรสเชนรีแอคชั่น (polymerase chain reaction) สำหรับตรวจตัวอย่างน้ำคร่ำที่เจาะจากมารดาตั้งครรภ์และเลือด ซึ่งสามารถตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดและหลังคลอด

- เป็นชุดน้ำยาที่ผสมเรียบร้อยแล้ว และใช้เพียง 3 หลอด
- สามารถตรวจได้ทั้งตัวอย่างเลือดและน้ำคร่ำ โดยไม่ต้องมีขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอ จึงประหยัดเวลาและค่าใช้จ่าย
- สามารถใช้เป็นวิธีตรวจสอบคู่ (double check) กับวิธีที่มีอยู่แล้ว เพื่อยืนยันผลการตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์ก่อนคลอดโรคฮีโมโกลบินบาร์ทไฮดรอพส์ฟิทัลลิสรวมถึงการตรวจวินิจฉัยหลังคลอดในการตรวจหาผู้ที่เป็นพาหะของยีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ได้
- สามารถตรวจหายีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ที่พบบ่อยในประเทศไทยได้ทั้ง 2 ชนิด คือ ชนิดเซ้าท์อีสท์ เอเซีย (Southeast Asia) และไทย (THAI)

เสาะหาผู้รับอนุญาตใช้สิทธิ

ได้ต้นแบบในระดับห้องปฏิบัติการ

เทคโนโลยีต่อรองราคา